腹膜后脂肪肉瘤是位于腹膜后源于间叶细胞的恶性肿瘤。起源于由脂肪母细胞向脂肪细胞分化的间叶细胞，故肿瘤内可见不同分化程度的异型脂肪母细胞。一般生长缓慢。该病可以发生在任何年龄段，但其发病高峰在60～70岁，没有明确的性别和种族差别。临床少见。早期难以发现，腹部包块、腹胀和腹痛通常是首诊时的主要症状。也表现相应的邻近器官受压迫的症状，如肾积水、下肢水肿、腰背部和下肢痛，压迫股神经可出现下肢运动受限等以及体重下降、食欲减退、持续发热和贫血等。腹膜后脂肪肉瘤的治疗是手术切除，是唯一能获得根治的治疗方法。完整切除肿瘤可显著减少肿瘤的复发。无法根治性切除的患者，亦应尽量争取姑息性切除。术后放化疗的效果仍存在争议。腹膜后脂肪肉瘤术后复发率极高，其特点为原位复发、多次复发，复发率往往随时间的推移而升高，但很少发生远处转移。腹膜后脂肪肉瘤肉可引腹痛、腹胀、便秘、肾积水、腰背痛、下肢痛、下肢运动受限、体重下降、持续发热等症状。